consenso informato

Nelle Raccomandazioni per il trattamento dei pazienti affetti da malattie emorragiche congenite (MEC) dell'AICE (Associzione Italiana Centri Emofilia) approvate nell'ottobre 2013, al par. 5.1.1 è riportato quanto segue:
"I vantaggi ed i rischi associati alle diverse opzioni terapeutiche devono essere approfonditamente discussi con il paziente e/o i familiari. L’ottenimento del consenso scritto del paziente o dei genitori/legale rappresentante (in caso di minori) è d’obbligo per la somministrazione di emocomponenti ed emoderivati (DM 25.01.2001 art. 12, aggiornato con DM 03.03.2005 art. 11) e deve essere custodito nella documentazione clinica del paziente presso il Centro Emofilia. L’ottenimento del consenso scritto del paziente o dei genitori/legale rappresentante (in caso di minori) è, tuttavia, raccomandato anche per la somministrazione di prodotti ricombinanti."

Per propria informazione si allega il modulo "Consenso informato" allegato alle Raccomandazioni AICE

• informativa per il paziente     

• modulo consenso informato